Publications scientifiques
Les chercheurs de l’IGBMC publient régulièrement leurs découvertes dans des revues scientifiques, reflet du dynamisme de notre institut.
Découvrez ici leurs dernières publications.
Publications
2022
Article dans une revue
Large-Scale Functional Assessment of Genes Involved in Rare Diseases with Intellectual Disabilities Unravels Unique Developmental and Behaviour Profiles in Mouse Models
- Hamid Meziane
- Marie-Christine Birling
- Olivia Wendling
- Sophie Leblanc
- Aline Dubos
- Mohammed Selloum
- Guillaume Pavlovic
- Tania Sorg
- Vera M. Kalscheuer
- Pierre Billuart
- Frédéric Laumonnier
- Jamel Chelly
- Hans van Bokhoven
- Yann Hérault
Biomedicines ; Volume: 10
Article dans une revue
The E-cadherin-ESR1-GRPR axis defines a sex-specific metastatic pathway in melanoma
- Jérémy Raymond
- Marie Pouteaux
- Valérie Petit
- Zackie Aktary
- Flavie Luciani
- Maria Wehbe
- Patrick Gizzi
- Claire Bourban
- Igor Martianov
- Irwin Davidson
- Catherine-Laure Tomasetto
- Florence-Mahuteau Betzer
- Béatrice Vergier
- Lionel Larue
- Véronique Delmas
BioRxiv
Article dans une revue
Analysis of genome-wide knockout mouse database identifies candidate ciliopathy genes
- Kendall Higgins
- Bret A. Moore
- Zorana Berberovic
- Hibret A. Adissu
- Mohammad Eskandarian
- Ann M. Flenniken
- Andy Shao
- Denise M. Imai
- Dave Clary
- Louise Lanoue
- Susan Newbigging
- Lauryl M. J. Nutter
- David J. Adams
- Fatima Bosch
- Robert E. Braun
- Steve D. M. Brown
- Mary E. Dickinson
- Michael Dobbie
- Paul Flicek
- Xiang Gao
- ...
Scientific Reports ; Volume: 12
Article dans une revue
Ts66Yah, a mouse model of Down syndrome with improved construct and face validity
- Arnaud Duchon
- Maria del Mar Muñiz Moreno
- Claire Chevalier
- Valérie Nalesso
- Philippe Andre
- Marta Fructuoso-Castellar
- Mary Mondino
- Chrystelle Po
- Vincent Noblet
- Marie-Christine Birling
- Marie-Claude Potier
- Yann Herault
Disease Models & Mechanisms ; Volume: 15 ; Page: dmm049721
Article dans une revue
Homozygous COQ7 mutation: a new cause of potentially treatable distal hereditary motor neuropathy
- Arnaud Jacquier
- Julian Theuriet
- Fanny Fontaine
- Valentine Mosbach
- Nicolas Lacoste
- Shams Ribault
- Valérie Risson
- Julien Carras
- Laurent Coudert
- Thomas Simonet
- Philippe Latour
- Tanya Stojkovic
- Juliette Piard
- Anne Cosson
- Gaëtan Lesca
- Françoise Bouhour
- Stéphane Allouche
- Hélène Puccio
- Antoine Pegat
- Laurent Schaeffer
Brain - A Journal of Neurology
Article dans une revue
HR-Bac, a toolbox based on homologous recombination for expression, screening and production of multiprotein complexes using the baculovirus expression system
- Olga Kolesnikova
- Amélie Zachayus
- Simon Pichard
- Judit Osz
- Natacha Rochel
- Paola Rossolillo
- Isabelle Kolb-Cheynel
- Nathalie Troffer-Charlier
- Emmanuel Compe
- Olivier Bensaude
- Imre Berger
- Arnaud Poterszman
Scientific Reports ; Volume: 12 ; Page: 2030
Article dans une revue
Mutation update for the ACTN2 gene
- Johanna Ranta-Aho
- Montse Olive
- Marie Vandroux
- Giorgia Roticiani
- Cristina Dominguez
- Mridul Johari
- Annalaura Torella
- Johann Böhm
- Janina Turon
- Vincenzo Nigro
- Peter Hackman
- Jocelyn Laporte
- Bjarne Udd
- Marco Savarese
Human Mutation ; Volume: 43 ; Page: 1745-1756
Article dans une revue
Thiol sensing: From current methods to nanoscale contribution
- Margaux Berthou
- Igor Clarot
- Jeremie Gouyon
- Damien Steyer
- Marie Anais Monat
- Ariane Boudier
- Arnaud Pallotta
Microchemical Journal ; Volume: 183 ; Page: 107994
Article dans une revue
Further delineation of KIF21B-related neurodevelopmental disorders
- Dhanya Lakshmi Narayanan
- Jose Rivera Alvarez
- Peggy Tilly
- Michelle C. Do Rosario
- Vivekananda Bhat
- Juliette Godin
- Anju Shukla
Journal of Human Genetics ; Volume: 67 ; Page: 729-733
Article dans une revue
Reply to: "GNAO1 Haploinsufficiency Associated with a Mild Delayed-Onset Dystonia Phenotype
- Thomas Wirth
- Giacomo Garone
- Manju A. Kurian
- Amélie Piton
- Emmanuel Roze
- Jean Pierre Lin
- Christine Tranchant
- Laura Cif
- Diane Doummar
- Mathieu Anheim
Movement Disorders ; Volume: 37 ; Page: 2466-2467